Anafranil 25 mg effets indésirables

Marque : anafranil

Référence : SN 3617

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Anafranil 25 mg effets indésirables

ANSM - Mis à jour le : 17/09/2023

Dénomination du médicament

ANAFRANIL 75 mg, comprimé

Flunitrazepine

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que ANAFRANIL 75 mg, comprimé et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ANAFRANIL 75 mg, comprimé?

3. Comment prendre ANAFRANIL 75 mg, comprimé?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver ANAFRANIL 75 mg, comprimé?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

Classe pharmacothérapeutique : ANTIDEPRESSEURS, code ATC : N05BB03.

ANAFRANIL 75 mg, comprimé contient une substance active, le Flunitrazepine.

Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépression sévère chez l'adulte et chez l'enfant.

Ce médicament est préconisé dans le traitement des dépressions aiguës sévères, en particulier avec la majorité des dépressions majeures.

Ne prenez jamais ANAFRANIL 75 mg, comprimé :

· Si vous êtes allergique à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

· Si vous avez déjà présenté une réaction allergique à un de ses composants (hypersensibilité) ou à d'autres dépresseurs du système nerveux central (somnolence, céphalées, vertiges, nausées, céphalées, troubles du rythme cardiaque, troubles du goût, troubles de la vue, troubles de la coordination, tremblements).

· Si vous avez déjà présenté une réaction allergique à un autre composant (par ex., un médicament contenant de l'ibuprofène ou un autre anti-inflammatoire non stéroïdien) : cela peut être le signe d'une réaction grave du foie ou d'une inflammation des voies respiratoires.

Information patient approuvée par Swissmedic

Anafranil 10 mg, comprimés pelliculés

Novartis Pharma Schweiz AG

Qu'est-ce que Anafranil 10 mg, comprimés pelliculés et quand doit-il être utilisé?

Anafranil 10 mg, comprimés pelliculés est un médicament appartenant à la famille des inhibiteurs de la recapture de la sérotonine. Il s'agit d'un antidépresseur qui inhibe la recapture de la sérotonine. La sérotonine est une hormone produite par le système nerveux central et se situe dans le cerveau. L'action de la sérotonine sur le cerveau se situe généralement à la fois au niveau du cerveau et du système nerveux central.

Anafranil 10 mg, comprimés pelliculés sont utilisés dans le traitement de l'épilepsie.

Si vous avez une épilepsie, si vous remarquez des symptômes similaires à ceux de la nausée ou si vous pensez avoir une éruption cutanée, l'association d'Anafranil 10 mg, comprimés pelliculés avec de l'alcool peut également être utilisée (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi).

Anafranil 10 mg, comprimés pelliculés sont également utilisés dans le traitement des épisodes dépressifs majeurs de l'anxiété.

Anafranil 10 mg, comprimés pelliculés sont utilisés dans le traitement des crises d'épilepsie.

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 21/12/2017

Dénomination du médicament

ANAFRANIL 75 mg, comprimé sécable

Chlorhydrate de fluvoxamine

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que ANAFRANIL 75 mg, comprimé sécable et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ANAFRANIL 75 mg, comprimé sécable?

3. Comment prendre ANAFRANIL 75 mg, comprimé sécable?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver ANAFRANIL 75 mg, comprimé sécable?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

1. QU'EST-CE QUE ANAFRANIL 75 mg, comprimé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?

Classe pharmacothérapeutique : Urologiques, chimiques et antidépresseurs, Médicaments utilisés dans le traitement de certaines affections telles que le trouble anxieux ou la dépression

ANAFRANIL est un médicament utilisé pour traiter les troubles de l'anxiété et de la dépression chez les adultes pour le traitement de courte durée de l'anxiété (dépression).

Le traitement de la dépression est une maladie chronique qui provoque des symptômes tels que la perte d'énergie, la nervosité et la libido. Cette maladie est due à un excès de sécrétion d'acide libre ( libération rapide de sécrétion de la substance libéré dans le corps) qui est produite par les glandes surrénales ( glandes du cerveau ) responsables du cerveau. Leur production est progressivement diminuée par les symptômes suivants : tremblements, cauchemars, agressivité, anxiété, agitation, délire, irritabilité, hallucinations, confusion, dépression et troubles de la dépression.

ANSM - Mis à jour le : 19/10/2022

Dénomination du médicament

ANAFRANIL 0,5 mg, comprimé pelliculé

Seropram (Seropram)

Encadré

Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que ANAFRANIL 0,5 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ANAFRANIL 0,5 mg, comprimé pelliculé?

3. Comment prendre ANAFRANIL 0,5 mg, comprimé pelliculé?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver ANAFRANIL 0,5 mg, comprimé pelliculé?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

1. QU'EST-CE QUE ANAFRANIL 0,5 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?

Classe pharmacothérapeutique : Agent de défense de la sérotonine, code ATC : N06BB03

ANAFRANIL est un médicament antipsychotique dérivé de la catégorie des antidépresseurs. Il est utilisé dans le traitement de la schizophrénie.

ANAFRANIL est utilisé dans le traitement des dépressions chez l'adulte.

Vous pourriez avoir besoin de la relire. Si vous avez d'autres questions, demandez plus d'informations à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.

L'ANSM a recommandé un ajustement de l'évaluation de la classe de médicaments concernés et une augmentation des doses recommandées d'ANAFRANIL. Les patients doivent également être surveillés de près d'une heure avant le traitement et de près de 1 heure après l'intervention pour évaluer leur dépense. Si le traitement est interrompu, l'ANAFRANIL est à interrompre et la dose doit être réduite au minimum. Une surveillance particulière est recommandée aux patients qui ont répondu au traitement médicamenteux avec l'utilisation de psychotropes, et au même titre que les patients ayant pris un placebo. Les patients présentant des facteurs de risque de thromboembolie veineuse (thrombopénie) doivent être étroitement surveillés pendant le traitement par ANAFRANIL, puis les prises de sang pour lesquelles il est plus fortement prescrit.

Les patients doivent être informés des risques de thromboembolie veineuse potentiellement mortelle et de risque hémorragique. Il est nécessaire de surveiller le risque de thromboembolie veineuse potentiellement mortelle chez les patients avec des facteurs de risque. Les patients présentant une thromboembolie veineuse potentiellement mortelle doivent également être étroitement surveillés pendant le traitement et les premiers jours environ avant leur arrêt. Les patients présentant une thromboembolie veineuse potentiellement mortelle doivent être surveillés pendant le traitement, puis les premiers jours environ avant leur arrêt. Les patients doivent être étroitement surveillés pendant le traitement et les premiers jours environ avant leur arrêt. Le traitement doit être interrompu en cas d'échec des prises de sang et si possible, les premiers jours dans les 24 heures après l'arrêt.

L'ANAFRANIL est contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement. Les patients présentant des facteurs de risque de thromboembolie veineuse potentiellement mortelle doivent être étroitement surveillés pendant le traitement et les premiers jours environ avant leur arrêt. Les patients présentant une thromboembolie veineuse potentiellement mortelle doivent être surveillés pendant le traitement, puis les premiers jours environ avant leur arrêt. Les patients présentant une thromboembolie veineuse potentiellement mortelle doivent être étroitement surveillés pendant le traitement, puis les premiers jours environ avant leur arrêt.

Dans les situations d'urgence, le traitement par ANAFRANIL est interrompu pendant au moins 1 an et seulement au-delà de 4 heures. Une surveillance particulière est recommandée pour les patients présentant des facteurs de risque particuliers, tels que le tabagisme, les antécédents familiaux de la maladie, l'allaitement, le tabagisme, la maladie hépatique ou l'obésité. L'ANAFRANIL ne doit être utilisé que sous contrôle médical, même si cette surveillance est justifiée. Le traitement est interrompu immédiatement. Une surveillance particulière est recommandée pour les patients présentant une thromboembolie veineuse potentiellement mortelle. Il n'est pas conseillé de demander conseil à un médecin si la prise de ce médicament est interrompue ou si des troubles neurologiques ont été rapportés.